硼中子俘获疗法(BNCT)开创了全人类攻克恶性肿瘤的全新方式。

　　硼中子俘获疗法(BNCT)将强靶向性的含硼药物施于癌细胞并滞留其中，然后用热中子照射，使硼原子与热中子发生俘获反应。

　　俘获反应产生的约二百三十万电子伏裂变能，仅作用在约10微米的癌细胞上，完全毁坏其遗传链结构，使其无法修复而死亡，而四周的正常的细胞不含硼药物，在中子照射下不受到伤害，正常的细胞与癌细胞区分精确。

　　硼中子俘获疗法(BNCT)是一种细胞尺度内强靶向性与高传能线密度（LET）的二元放射疗法，对人体正常组织无损伤，比常规疗法更加高效，惠及患者又弥补我国医学空白，实际意义特大。

　　硼中子俘获疗法(BNCT)发展历史

　　1936年：美国，G.L.Locher提出BNCT的思想

　　1950年：美国，W.Sweet，BNL，初次临床试验失败

　　1968－1978年：日本，H.HatanakaBSH，脑胶质细胞瘤,5年存活率达到33.3%

　　伴随着各类技术的发展，很多个国家的多个癌种的基于反应堆中子源的BNCT技术都步入临床医学水平

　　小结

　　硼中子俘获疗法(BNCT)在治疗头颈部复发性肿瘤，恶性黑色素瘤和转移性肝癌等方面已经取得确定的疗效。

　　在治疗恶性胶质瘤方面，接受BNCT患者的生存期不低于接受手术、化疗等其他疗法的患者的生存期，且初步研究表明BNCT联合XRT和TMZ化疗可明显延长患者生存期，但由于患者数量有限尚无法得出确切结论，尚需更进一步试验验证。

　　硼中子俘获疗法(BNCT)对患者正常的组织损伤较小，可高效提升患者存活品质。